П.В.Терентьев "Герпетология"
Высшая школа, 1961

ЧЕРЕПАХИ
Представители этой группы столь сильно отличаются от всех современных пресмыкающихся, что корни их приходится искать в глубокой древности. Большинство исследователей согласно в том, что они возникли в перми от Cotylosauria, видимо, близких к Pareiasauridae или Diadectidae. Наибольшего расцвета черепахи достигали в мезозое, а до наших дней из 26 семейств дожило всего 12. Распространение некоторых групп было раньше значительно обширнее. Так мягкокожие черепахи занимали прежде Европу и Сев. Америку. Бокошейные в триасе жили в Европе, позднее были оттеснены южнее.

Основная особенность строения — панцирь, вероятно, находится в связи с наземным и роющим образом жизни древнейших форм, который сохранен многими семействами и до настоящего времени (Archaeochelyidae, Eunotosauridae, Miolanidae, Polyster-nidae, Protochersidae, Testudinidae, Triassochelyidae). Напротив, морские черепахи (Cheloniidae, Dermochelydidae, Plesiochelyidae, Protostegidae, Thalassemyidae, Toxochelyidae), а также пресноводные и болотные (т. е. все остальные семейства) представляют собой вторичное явление. Панцирь не дает абсолютной защиты, но относительная выгода его столь велика,- что черепахи, существующие огромный промежуток времени (порядка 180— 200 млн. лет), не приобрели существенных изменений в своей организации. Первоначально пресмыкающиеся имели двоякого рода костные образования на поверхности тела: более глубокие костные пластинки — theca и более поверхностный слой костных чешуй— epitheca. Сверху располагались сегментальные ряды роговых чешуй. От такого первоначального строения у некоторых ящериц (Scincidae, Anguidae) и крокодилов сохранилась epitheca, а костный панцирь черепах развился за счет theca, к которой присоединились части внутреннего костного скелета. Только у Dermochelys поверх редуцированного костного панциря располагаются многочисленные костные пластинки, видимо, гомологичные epitheca. Вполне развитой панцирь черепахи состоит из спинного (carapax) и брюшного (plastron) щитов.



У большинства современных форм панцирь сверху прикрыт эпидермальными роговыми пластинами, гомологичными роговой чешуе ящериц Во избежание путаницы рекомендуем кожные элементы панциря называть пластинками, а роговыми щитками (рис. 30). На спинном щите различают пластинки: загривковую (nuchale), остистые (neuralia), реберные (costalia), крайние (marginalia), надхвостовые (suprapygale), хвостовую (pygale) и шитки шейный (nachale), позвоночные (vertebralia), боковые (costalia). краевые (marginalla). На брюшном щите имеются пластинки: надгрудная (epiplastron). внутригрудная (entoplastron), грудная (hyoplastron), средняя (mesoplastron), нижняя (hypoplastron), задняя (xiphiplastron) и шитки горло вой (gulare), межгорловой (intergulare), плечевой (humerale), грудной (pectorale), брюшной (abdominale), бедренный(femoralе), заднепроходный (anale), подмышечный (axillare), паховой (inguinale) и межкраевые (intermarginale). Считают, что надгрудная пластинка гомологична ключице, а внутригрудная межключице. Чем выше панцирь, тем большую статическую нагрузку он выдерживает. Экологический смысл швов костного панциря — гашение ударов. Каждый роговой щиток в онтогенезе растет как самостоятельное целое, и на поверхности его возникают концентрические годовые кольца. У Chrysemys весь наружный слой рогового щитка периодически сходит.

Развитие панциря вызвало неподвижность части позвоночника и редукцию многих туловищных мускулов. Грудной пояс оказался скрытым под ребрами (единственный случай среди всех позвоночных!). Невозможность дыхания реберного типа вызвала ряд приспособлений. У большинства колебания подъязычного аппарата создает вакуум в ротовой полости. Дыханию помогают движения ног и шеи. У многих водных форм имеются анальные пузыри (bursae anales) — боковые тонкостенные выросты задней кишки около самой клоаки, стенки которых обильно снабжены сосудами. Эти пузыри периодически наполняются водой, напоминая водные легкие голотурий.

В миоцене Сивалинских холмов найдена Testudo (Colossoche-lys) atlas, панцирь которой имел в длину 2—3 м. По-видимому, самой крупной черепахой была Miolania, череп которой был 58 см, шириной, и, следовательно, панцирь имел в длину больше 5 м. У крупнейших современных черепах (Dermochelys) панцирь достигает в длину 2 м.

Наземные виды преимущественно растительноядные, а водные поедают различных животных: от медуз до рыб и лягушек. Могут голодать до 6 лет; удивительно выносливы к травмам. Самцы имеют непарный копулятивный орган. Откладывают на суше в грунт шаровидные или овальные яйца.

В 1854 г. Штанниус противопоставил мягкокожих черепах всем остальным. В 1870 г. Коп обратил внимание на строение шеи, установив группы Cryptodira и Pleurodira, а также выделил как особую группу Atheca, в противоположность которым в 1886 г. Долло предложил назвать всех остальных черепах Thecophora. Неясным до наших дней является положение Baenidae и Pleuros-ternidae. Хюне относит их к Pleurodira, а Бергунью— к Cryptodira. Реальность пермских Archaeochelyidae многими зоологами отвергается. Можно принять такие группы (рис. 31).



1 ( 2) Зубы на предчелюстной и челюстной кости имеются; панциря еще нет, но ребра расширены (подотряд (1) Eurosauria)
3 (50) Спинные позвонки и ребра соединены неподвижно и участвуют в образовании панциря; теменные кости продолжаются вниз и соединяются с крыловидными или отделены от них надкрыловидной.
4 (33) Шея прячется в панцирь, изгибаясь в вертикальной плоскости, если же не втяжная, то конечности превращены в ласты; таз не срастается с панцирем.
5 (30) Панцирь снабжен роговыми щитками; крыловидные кости встречаются друг с другом по средней линия, пальцы имеют не больше 3 фаланг каждый [подотряд (2) Сгур-todira).
6( 25) Ноги наземного или болотного типа, но не я виде ластов (- плавников).
7 (8) На сошнике, околоклиновидной и крыловидной костях имеются зубы.
2. Triassochelyldae
8 (7) Зубов нет.
9 (10) Череп несет до 3 пар костных выростов, из которых задние роговидны и длинны.
5. Miolanidae
10 (9) Рогов на черепе нет.
11 (24) Внутригрудная пластинка имеется.
12 (15) Брюшной щит из 11 костных пластинок.
13 (14) Череп заостренный.
4. Pleurosternidae
14 (13) Череп короткий.
3. Baenidae
15 (12) Брюшной щит из 9 костных пластинок.
16 (19) Загривковая пластинка с каждой стороны с ребровидным боковым отростком, простирающимся под крайние пластинки.
17 (18) Хвостовые позвонки поредневогнутые.
9. Dermatemydidae
18 (17) Хвостовые позвонки большей частью задневогнутые.
8. Chelydridae
19 (16) Загривная пластинка без ребровидного отростка.
20 (21) Хвостовые позвонки большей частью задневогнутые.
11. Platystemidae
21 (20) Хвостовые позвонки передневогнутые.
22 (23) Панцирь высокий; ширина каждой из костей пясти рав-
на ее длине или чуть меньше; пальцы без перепонок.
6. Testudinidae
23 (22) Панцирь уплощенный; пястные кости удлиненные; пальцы обычно с перепонками.
7. Emydidae
24 (11) Внутригрудной пластинки нет.
10. Klinosternidae
25 (6) Ноги превращены в ласты.
26 (27) Брюшной щит не сердцевидный: расстояние от лопаточной вырезки до паховой около 2/3 всей длины грудного щита.
13. Protostegidae
27 (26) Брюшной щит сердцевидный: расстояние от лопаточной до паховой вырезки меньше 2/з длины грудного шита.
28 (29) Сошник и нёбные кости образуют вторичное нёбо; фаланги без суставных головок.
12. Cheloniidae
29 (28) Вторичного нёба нет; фаланги снабжены суставными головками.
14. Toxochelyidae
30 (5) Панцирь без роговых щитков; крыловидные кости по средней линии не встречаются друг с другом; некоторые пальцы могут иметь более 3 фаланг [подотряд (3) Trionychoidea].
31 (32) На каждой лапе по 3 когтя; крайние пластинки отсутствуют или рудиментарны; костный брюшной щит с большим окном.
15. Trionychidae
32 (31) На каждой лапе по 2 когтя; крайние пластинки имеются; костный брюшной щит с маленьким окном или совсем без него.
16. Carettochelydidae
33 (4) Шея изгибается в горизонтальной плоскости и укладывается в панцирь сбоку, если же не прячется, то ноги не в форме ластов; таз срастается с панцирем [подотряд (4) Pleurodira].
34 (45) Брюшной щит имеет с каждой стороны по 1—2 средних пластинки.
35 (44) Остистые пластинки имеются.
36 (37) С каждой стороны по 2 средних пластинки.
17. Proterochersldae
37 (36) С каждой стороны по 1 средней пластинке.
38 (39) Средняя пластинка большая, вытянутая продольно и закрывающая большую часть наружного края грудной и нижней пластинок.
24. Polysternidae
39 (38) Средняя пластинка вытянута поперек или маленькая.
40 (41) Шейные позвонки двояковогнутые.
18. Kallokibotildae
41 (40) Второй шейный позвонок двояковыпуклый.
42 (43) Сошник большой; нижняя челюсть имеет ямку сзади жевательной поверхности.
22. Bothremyidae
43 (42) Сошник меньше; такой ямки на нижней челюсти нет.
21. Pelomedusidae
44 (35) Остистых пластинок нет.
25. Eusarkiidae
45 (34) Средней пластинки нет.
46 (47) Брюшной щит в средней части с большим окном.
19. Thalassemyidae
47 (46) Брюшной щит без окна.
48 (49) Ложной височной ямки нет.
20. Plesiochelyidae
49 (48) Имеется большая ложная-височная ямка.
23. Chelidae
50 (3) Внутренний скелет не связан с панцирем, состоящим только из мозаики небольших костных пластинок.
26. Dermochelydidae

Подотряд 1 — Eunotosauria. Широкоспинные

1. СЕМЕЙСТВО EUNOTOSAURIDAE
Единственный представитель — маленький (чуть более дециметра) Eunotosaurus africanus из перми Южн. Африки. Верхняя часть черепа неизвестна. Вместо рогового клюва на челюстях и нёбе имелись небольшие зубы. На сильно выпуклой спине имелись кожные окостенения.

Подотряд 2 — Cryptodira. Скрытошейные

2. СЕМЕЙСТВО TRIASSOCHELYIDAE
Из триаса Германии описаны Triassochelys и Proganochelys, (панцири 65 см длиной).

3. СЕМЕЙСТВО BAENIDAE
Шесть родов из мела-эоцена Северной Америки.

4. СЕМЕЙСТВО Pleurosternidae
Одиннадцать родов из юры — мела Европы, Африки и Сев.Америки

5. СЕМЕЙСТВО MIOLANIDAE. РОГАТЫЕ ЧЕРЕПАХИ
Симпсон показал, что рогатые черепахи, ранее относившиеся, к бокошейным, в действительности принадлежат к скрытошейным. В мелу Аргентины и Квинсленда найдена Miolanla (самая крупная черепаха всех времен), а в эоцене Аргентины - Crossochelys.

6. СЕМЕЙСТВО TESTUDINIDAE. СУХОПУТНЫЕ ЧЕРЕПАХИ (РИС. 32)
Известны, начиная с эоцена, состоят из 5 ископаемых и 7 современных родов. Основные современные рода можно различить так:
1(6) Жевательная (альвеолярная) поверхность верхней челюсти без срединного гребня.
2(3) Задняя часть спинного щита подвижна относительно передней (шов между четвертой и пятой реберными, пластинками).

Kinixys
3 вида, Африка.
3(2) Задняя часть спинного щита неподвижно соединена с передней.
4(5) Передняя часть брюшного щита подвижна относительно задней.

Pyxis
1 вид, Мадагаскар.
5(4) Передняя часть брюшного щита неподвижно соединена с задней.

Homopus
4 вида, Южн. Африка.
6(1) Жевательная поверхность верхней челюсти имеет костный киль, проходящий параллельно ее наружному и внутреннему краям.
7(8) На жевательной поверхности места сращения верхних челюстей продольный костный киль.




Gopherus
1 вид, юг Сев. Америки.
8 (7) На жевательной поверхности места сращения верхних челюстей вместо киля находится ямка.
9 (10) Горловой щиток 1; выдающаяся вперед горловая часть брюшного щита закругленная или тупая.

Gonlochersus
1 вид, Южн. Африка.
10 (9) Горловых щитков 2, если же I, то горловая часть брюшного щита впереди приостренная.

Testudo
27 видов, Европа, Африка, Мадагаскар, Азия и Южн. Америка.

У единственного вида рода Gopherus — G. polyphemus — панцирь достигает 25 см длиной; распространен от Южн. Каролины до Флориды и Техаса. Вырывает норы (3—5 м длиной), идущие в землю под острым углом. Живет постоянно в одной норе, покидая ее только в самое жаркое время. В мае — июне кладет 12—20 шаровидных яиц.

Род Testudo (рис. 33) — основной в семействе, включает травоядные и плодоядные виды, которые, однако, могут питаться беспозвоночными, а в неволе поедают даже лягушек. Самцы обычно меньше самок; в задней части брюшного щита имеют впадину. Пережидают зиму или летнюю жару, зарывшись в грунт. Звездчатая черепаха (Т. elegans) имеет весьма выпуклый спинной щит. У старых особей середина отдельных щитков так сильно выступает вверх, что щитки представляют собой высокие бугры. Шейный щиток отсутствует. Спинной с темными радиальными линиями. Длина панциря до 26 см. Живет на сухой, заросшей травой и кустарниками почве Индийского полуострова и Цейлона. В дневную жару скрывается под камнями и в траве. Наиболее активна в дождливое время. Откладывают по 4 яйца в ямку, глубиной в 15 см. Оба европейских вида характеризуются пятнистой окраской спинного щита, присутствием горловых щитков, слабым развитием альвеолярного края верхней челюсти и присутствием 5 когтей на передней лапе (1). Средиземноморская черепаха, Г. graeca, имеет на задней стороне бедра большой бугор. Длина ее панциря до 28 см. Типичная форма распростра-нена в Южн. Испании и в Сев. Африке. В Юго-вост. Европе, в Мал. Азии, Палестине и Закавказье живет Т. g. ibera, а в Ираке— Т. g. zarudnyi. Обитают в полупустынных и степных местностях, часто поросших кустарником, в горных лесах и в кустарниковых низинах близ моря. В горах до 1150 м. Активна днем.

*1 Правила номенклатуры заставили в последние , десятилетия изменить латинские названия, что может порою путать начинающего зоолога.




Спаривание в условиях СССР с апреля по начало июля. Одна самка кладет в вырытую ямку 2—5 яиц (длина яйца 32-42 мм). В ноябре закапывлется в землю до конца февраля или начала марта. Южно-европейская черепаха Т.hermanni (раньше называлась Т.graeca!) лишена бугра иа задней части бедра и обитает в Вост. Испании, Южн. Франции, Южн. Италии, на Балканском полуострове, Балеарах, Корсике я Сардинии. T. hermanni употребляют в пишу, хотя вполне съедобны и другие виды.

Степная черепаха Т. horsjieldii, живущая в Казахстане, среднеазиатских республиках ССР, Иране, Афганистане и Северо-Зап. Пакистане, отличается от двух предшествующих наличием только 4 когтей на передней ноге. Длина панциря до 29 см. Держится в глинистых или песчаных степях и полупустынных предгорьях. В Гиссарском хребте поднимается до 1200 м. В связи с выгоранием растительности иногда наблюдается летняя спячка, переходящая в зимнюю. Для зимовки роет норы или использует норы млекопитающих. Спаривание в марте — июне. Кладка из 2—5 яиц, каждое 42—57 мм длиной. Инкубация 80—100 дней. Местами наносит вред культурным растениям и оросительным сооружениям — роет норы в плотинах.

Особый интерес представляет группа видов, обычно именуемых «гигантскими наземными черепахами». Крупные виды рассматриваемого рода имели широкое распространение в третичное время (Франция, Вайоминг). Некоторые полагают, что центром возникновения их была Гондвана или Лемурия. В четвертичное время они сохранились только двумя пятнами: на островах западной части Индийского океана (Маскаренскне, Мадагаскар, Коморские, Альдабра, Амирантские и Сейшельские) и на Галапагосских островах в восточной части Тихого океана. Последние получили свое наименование от испанского «galapago»=черепаха. Отсутствие хищников сделало эти острова естественными заповедниками, но после открытия их черепахи были подвергнуты хищническому истреблению; что вызвало прогрессирующее вымирание. Островная изоляция стимулировала дифференцировку, каждый остров имел свою особую форму, ранее рассматривавшуюся как вид. Все черепахи этих островов были крупные (до 156 см и 240 кг) черные или тёмно-окрашенные животные с длинной шеей. Костный панцирь относительно утонченный. Предполагают, что некоторые особи жили до 300 лет. Можно различить 3 группы. Наличие шейного и парных горловых щитков характеризует Т. gigantea (3 подвид нa - Сейшельских островах и Альдабре) и вымершую на Мадагаскаре T.grandidieri. Особи одного из подвидов в-возрасте 150 лет имели панцири 150 см, длиной.

У второй группы отсутствуют шейные щитки при парных горловых. К этой группе принадлежат Т. elephantopus (10 подвидов на Галапагосских островах) и вымершая на Маврикии Т. sumeirei. Черепахи Галапагосских островов питаются кактусами, листьями деревьев, ягодами и лишайниками. Проходит за день до 5 км. Во время спаривания самцы излают сильный хриплый звук. В октябре откладывают дюжину круглых яиц, каждое около 5 см в диаметре. Третья группа, лишенная шейного щитка и имевшая непарный горловой шиток, целиком вымерла. Были описаны 6 видов (?подвидов) этой группы, жившие на островах Маврикия и Родригец. Из них Т. indica имела панцирь, достигавший 80 см длины.

7. СЕМЕЙСТВО EMYDIDAE. ПРЕСНОВОДНЫЕ ЧЕРЕПАХИ (рис. 34)

Известны начиная с эоцена. 4 вымерших и 25 современных родов. Отличия главных современных родов:
1 (36) Спинной и брюшной щиты соединены неподвижно.
2 (19) Жевательная (альвеолярная) поверхность верхней челюсти широкая, с 1—2 срединными гребнями.
3 (10) Подмышечная и паховая подпорки хорошо развиты (первая достигает или почти достигает первого ребра, а вторая прирастает между пятым и шестым).
4 (5) Четвертый позвоночный щиток вытянутый, накрывающий 4—5 остистых пластинок.

Kachuga
6 видов, Индия, Бирма, Ассам.
5(4) Четвертый позвоночный щиток накрывает 3 остистые пластинки.
6(7) Хоаны между глазами.
Caltagur
1 вид, Малайский полуостров, Суматра и Калимантан (Борнео).
7(6) Хоаны сзади глаз.
8(9) Жевательная поверхность верхней челюсти с 2 срединными гребнями.
Batagur
1 вид, Индия, п-ов Индокитай, Малайя и Суматра.
9(8) Жевательная поверхность верхней Челюсти с 1 срединным гребнем.
Hardella
1 вид, Индия.
10 ( 3) Подмышечная и лаховая подпорки короткие или умеренные.
11 (12) Хоаны позади глаз.



Morenia
2 вида. Индия, Бирма
12 (11) Хояны между глаз.
13 (18) Паховая подпорка прирастает к пятой ряберной пластинке; внутригрудиая пластинка впереди плечево-грудного шва.
13 (15) Ширина задней доли брюшного щита у вэрослых более 3/3 ширины спинного шита; киля на спинном щите даже у молодых нет.
Chrysemys
1 вид, Сев. Америка.
15 (14) Ширина задней доли брюшного шита не больше 3/3 ширины спинного щита; у молодых спинной щит с продольным килем.
16 (17) Межглазничное пространство очень узкое (примерно равно половине горизонтального диаметра глаза).
Deirochelys
1 вид, Юго-восток США.
17 (16) Межглазничное пространство шире.
Pseudemys
9 видов, Сев. и Южн. Америка, Вест-Индия.
18 (13) Паховая подпорка прирастает между пятой и шестой реберными пластинками; внутригрудная пластинка пересекается плечево-грудным швом.
Ocadia
1 вид, п-ов Индокитай и Южн. Китай.
19 (2) Жевательная поверхность верхней челюсти без гребней.
20 (29) Хоаны позади глаз.
21 (24) Паховая подпорка прирастает к пятой реберной пластинке; голова покрыта сверху цельной кожей.
22 (23) Спинной щит крышеобразный.
Graptemys
6 видов, Сев. Америка.
23 (22) Спинной щит придавленный.
Malaclemys
1 вид, Сев. Америка.
24 (21) Паховая подпорка прирастает между пятой и шестой реберными пластинками; задняя часть головы покрыта маленькими щитками.
25 (28) Спинной щит с непрерывными гребнями.
26 (27) Боковые гребни спинного щита доходят до четвертого бокового щитка.
Chinemys
2 вида, п-ов Индокитай, Китай, Япония 27 (26) Боковые гребни не доходят до четвертого бокового щитка.
Malayemys
1 вид, Таиланд, Малайский полуостров, Ява
28 (25) Спинной щит с прерывистыми гребнями или сериями бугров.
Oeoclemys
1 вид, Индия.
29 (20) Хоаны между глаз.
30 (33) Задняя часть головы покрыта мелкими щитками.
31 (32) Спинной щит, особенно у молодых, с 3 продольными килями; длина спайки спинного и брюшного щитков примерно равна длине задней доли брюшного щита.
Siebenrockiella
1 вид, Таиланд, п-ов Индокитай, Малайя, Зондский архипелаг.
32 (31) Спинной щит с 1 тупым килем; длина спайки много больше задней доли.
Orlitia
1 вид, Малайя, Суматра, Калимантан (Борнео).
33 (30) Голова сверху покрыта цельной кожей.
34 (35) Спинной щит с 1—3 продольными килями; хвост всегда короткий.
Geoemyda
15 видов, Южн. и Юго-Вост. Азия, Центр. и Южн. Америка.
35 (34) Спинной щит без киля или с одним тупым килем; хвост средней длины, а у молодых длинный.
Clemmys
9 видов, Европа, Азия, Сев. Америка.
36 ( 1) Спинной и брюшной щиты соединены друг с другом подвижно.
37 (44) Ложная височная ямка ограничена снизу костным мостиком.
38 (39) Хвост у взрослых умеренный, а у молодых длинный.
Emys
2 вида, Европа, Сев. Африка, Зап. Азия, Сев. Америка.
39 (38) Хвост всегда короткий.
40 (43) Задняя часть спинного щита зубчатая.
41 (42) Шов между грудным шитом и краевыми короче чем между брюшными и краевыми.
Cyclemys
2 вида, Юго- Вост. Азия.
42 (41) Шов между грудным щитком и краевыми длиннее шва между брюшным и краевым.
Notochelys
1 вид, Юго-Вост. Азия, Зондский архипелаг.
43 (40) Задняя часть спинного щита не зубчатая.
Cuora
5 видов, Юго-Вост. Азия, Зондский архипелаг.
44 (37) Ложная височная ямка снизу открытая.
Теrrареnе
4 вида, Южн. Канада и США к востоку от Кордильер.

Индийские кровельные черепахи Kachuga любят чистую воду и питаются почти исключительно водными растениями. Длина панциря К. tecta до 23, а K.trivittata — до 55 см. Повышенная способность к нырянию вызвала образование как бы костяных камер для легких. В США черепах употребляют в пищу. Пищевым продуктом служит и бугорчатая черепаха Malaclemys terrapin. Держится она, главным образом, в соленых водоемах восточных берегов Сев. Америки. Длина тела до 20 см. Хорошс переносит холод. Кладка с апреля до июня. Одна самка дает 8—20 яиц. На специальных фермах ее откармливают крабами и креветками.

Представителем рода водных черепах, Clemmys, в нашей фауне является С. caspica, панцирь которой достигает 23 см. Распространена от Балканского полуострова до Кавказа и Южн. Туркмении включительно. Живет в озерах, канавах, реках и других пресноводных водоемах. Питается рыбами, лягушками, головастиками и водными насекомыми. Спаривание в начале апреля. В начале июня самка кладет 9—12 яиц, каждое длиной 39—44 мм. Зимует, зарывшись в донный ил. Представителем рода болотных черепах Emys у нас может служить Е. orbicularis. Панцирь достигает 19 см. Распространена в южной и средней Европе, Мал. Азии, на Кавказе и в Сев. Африке. Северная граница идет через Белоруссию, среднюю Волгу и север Казахстана. Живет в озерах, болотах и медленно текущих реках, а также на морских побережьях, опресненных реками. Питается рыбой, земноводными, мягкотелыми, червями, насекомыми и изредка растениями. Массовое спаривание в мае. С конца мая самки откладывают в вырытые ими на берегу ямки по 3—12 яиц, каждое длиной 29-39 мм. Инкубация около 100 дней. Зимует на дне водоемов. Ко робчатая черепаха Теrrареnе отличается значительной или пол ной редукцией перепонки между пальцами — перешла к наземному образу жизни. Питается улитками, слизнями, червями, плодами и грибами. В холодные ночи залезает в норы и под корни деревьев, там же и зимует. Длина взрослых 13—17 см. Кладка в июне — июле. Инкубация 88—109 дней.

8. СЕМЕЙСТВО CHELYDRIDAE. КАЙМАНОВЫЕ ЧЕРЕПАХИ

Известны, начиная с эоцена, в числе 2 вымерших и 2 современных родов. Все формы пресноводные, вредят рыболовству. Единственный вид рода Chelydra — С. serpentina, кусающая черепаха, распространена от Канады до Мексики и Эквадора. Общая длина тела достигает метра; вес до 20 кг. Очень хищная; легко ловится на крючок. Пахнет мускусом. Употребляется в пищу наряду с грифоновой черепахой, Macroclemys temminkii. Последняя отличается глазами, смотрящими вбок, а не вбок и вверх, и наличием на нижней поверхности хвоста только маленьких чешуй, вместо большого щитка у Chelydra. Грифоновая черепаха распространена от Техаса и Флориды до Миссури. Общая длина 140 см.